Flores Hernández, Jorge Luis ValenteTorres Ramírez, OswaldoFLORES HERNANDEZ, JORGE LUIS VALENTE; 11490TORRES RAMIREZ, OSWALDO; 228132García Palafox, Alejandro David2022-03-232023-01-122022-03-232023-01-122021-06https://ecosistema.buap.mx/ecoBUAP/handle/ecobuap/2813"En la actualidad se ha ampliado el uso de la dapsona como un fármaco neuroprotector, sin embargo, ha sido utilizada principalmente para enfermedades dermatológicas. El mecanismo de acción por el cual ejerce esta acción aún no es del todo claro, pero se han planteado diferentes propuestas por las que lleva a cabo este efecto, siendo una de estas propuestas la que postula que es por medio del receptor de NMDA (NMDAR), debido a que este receptor permite la entrada de Ca2+ a la célula, la cual en exceso provoca excitotoxicidad. Esto llevo a investigar el efecto de dapsona sobre este receptor, encontrando que dapsona disminuye la corriente activada por NMDA (INMDA), efecto que no es voltaje–dependiente, además hay una recuperación de la corriente después de la aplicación del fármaco y esta acción no la ejerce por medio de las subunidades GluN2A o GluN2B del receptor, sino que se ve que el efecto es mediado por las subunidades GluN1. Con base en los antecedentes de este proyecto, se planteó como objetivo evaluar el efecto de los metabolitos de dapsona (Monoacetildapsona e hidroxilaminadapsona) sobre la INMDA de las neuronas piramidales de las capas V y VI de la corteza motora de rata".pdfspaMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDÁcido glutámico--ReceptoresMetilo aspartato--ReceptoresAgentes neuroprotectoresAntibióticos--Efectos secundariosRatas como animales de laboratorioTesis de maestríaopenAccess