Castañeda Lucio, MiguelRamírez Mata, AlbertoBaca, Beatriz EugeniaLópez Pliego, LilianaCocotl Yañez, MiguelCASTAÑEDA LUCIO, MIGUEL; 21622RAMIREZ MATA, ALBERTO; 43483BACA, BEATRIZ EUGENIA; 33727LOPEZ PLIEGO, LILIANA; 261240COCOTL YAÑEZ, MIGUEL; 218631Acocal González, Verónica2021-02-192023-01-122021-02-192023-01-122020-12https://ecosistema.buap.mx/ecoBUAP/handle/ecobuap/2273"En este trabajo, se generó una doble mutante gacSladS. La doble mutación ladSgacS generó una disminución considerable en la síntesis de alginato y en la expresión de rsmz1, rsmz2 y rsmY a niveles de la mutante sencilla gacS. Los resultados obtenidos nos sugieren que GacS es dominante con respecto a LadS en el sistema regulatorio, que LadS requiere la presencia de GacS para realizar su función. Indicando también una posible interacción entre ambas cinasas. Sin embargo, llevando a cabo un ensayo de doble híbrido cuantitativo confirmamos que este sistema no detecta interacción entre GacS y LadS. Como alternativa se propone un ensayo tipo pull down para interacción entre proteínas, por lo que se generó la cepa de E. coli que expresa la región citoplasmática de LadS y se evaluaron las condiciones para su correcta expresión y purificación."pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAProteínas quinasasPoliploidesMutaciónGenética bacterianaAlginatosTesis de maestríaopenAccess