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Item Estudio de las bases genéticas de la resistencia en cepas de Acinetobacter spp. circulantes en áreas hospitalarias y pacientes ambulatorios(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2019-11) Bello López, María Elena; BELLO LOPEZ, MARIA ELENA; 469558; LOZANO ZARAIN, PATRICIA; 234468; ROCHA GRACIA, ROSA DEL CARMEN; 60709Objetivo: Estudiar la diversidad clonal y los mecanismos de resistencia en aislados clínicos de Acinetobacter spp. de Hospitales Poblanos.Item Estudio del efecto de la sobre-expresión de los pequeños RNAs reguladores Rsm sobre la producción de alginato en Azotobacter vinelandii(2015-06) Isidro Coxca, María Inés; ISIDRO COXCA, MARIA INES; 662750; CASTAÑEDA LUCIO, MIGUEL; 21622“Azotobacter vinelandii es una bacteria de interés industrial, entre otras cosas porque produce alginato, un polímero utilizado en la industria cosmética, de alimentos y farmacéutica por sus propiedades como agente emulsificante, espesante y formador de geles, por estas razones, el estudio de su biosíntesis y regulación es de gran interés actualmente. La síntesis del polímero está regulada a nivel post-transcripcional por un sistema de dos componentes GacS/GacA y un sistema Rsm, los cuales actúan en conjunto para permitir la síntesis del polímero. Dentro del sistema Rsm participan una serie de pequeños RNAs reguladores (ocho de la subfamila RsmZ y uno solo de la familia RsmY), que tienen un papel de regulación positivo en la síntesis del alginato. De estos, se ha encontrado a través del análisis de sus respectivas cepas mutantes, que RsmZ1 y RsmZ2 actúan claramente en la síntesis, sin embargo, falta dilucidar el papel del resto de los pequeños RNAs reguladores Rsm, el cual no es claro con el análisis de las mutantes respectivas.”Item Análisis bioinformático de bacteriocinas en el género Burkholderia y desarrollo de una herramienta de análisis masivo de datos de secuencias(2018-08) Pedraza Pérez, Yagul; PEDRAZA PEREZ, YAGUL; 103801; FUENTES RAMIREZ, LUIS ERNESTO; 14072"En este trabajo se presenta una nueva estrategia de visualización que permite desplegar, de una manera intuitiva, una gran cantidad de resultados de blast en genomas bacterianos completamente secuenciados. Los replicones bacterianos circulares son proyectados como líneas horizontales con longitud fija de 360, que son los grados que tiene un círculo, y un sistema de coordenadas x; y fue creado, en donde el eje-x representa la longitud del replicón y el eje-y la cantidad de replicones usados. Cuando una secuencia de búsqueda coincide con un gen/proteína de un replicón particular, el resultado de blast es representado como un vector con origen en la posición x; y, magnitud proporcional a su longitud real y una dirección acorde al sentido de transcripción."