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Item Efecto de los metabolitos de dapsona sobre la corriente activada por NMDA en neuronas piramidales de las capas V y VI de la corteza motora primaria de la rata(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2021-06) García Palafox, Alejandro David; FLORES HERNANDEZ, JORGE LUIS VALENTE; 11490; TORRES RAMIREZ, OSWALDO; 228132"En la actualidad se ha ampliado el uso de la dapsona como un fármaco neuroprotector, sin embargo, ha sido utilizada principalmente para enfermedades dermatológicas. El mecanismo de acción por el cual ejerce esta acción aún no es del todo claro, pero se han planteado diferentes propuestas por las que lleva a cabo este efecto, siendo una de estas propuestas la que postula que es por medio del receptor de NMDA (NMDAR), debido a que este receptor permite la entrada de Ca2+ a la célula, la cual en exceso provoca excitotoxicidad. Esto llevo a investigar el efecto de dapsona sobre este receptor, encontrando que dapsona disminuye la corriente activada por NMDA (INMDA), efecto que no es voltaje–dependiente, además hay una recuperación de la corriente después de la aplicación del fármaco y esta acción no la ejerce por medio de las subunidades GluN2A o GluN2B del receptor, sino que se ve que el efecto es mediado por las subunidades GluN1. Con base en los antecedentes de este proyecto, se planteó como objetivo evaluar el efecto de los metabolitos de dapsona (Monoacetildapsona e hidroxilaminadapsona) sobre la INMDA de las neuronas piramidales de las capas V y VI de la corteza motora de rata".Item Efecto de minociclina en las corrientes ASIC en neuronas (GRD) y en sistemas de expresión heterólogos (células CHO)(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2017-06) Caba Sánchez, Laura Cecilia; CABA SANCHEZ, LAURA CECILIA; 393081; SOTO EGUIBAR, ENRIQUE; 608; VEGA Y SAENZ DE MIERA, MARIA DEL ROSARIO GUADALUPE; 6477"Los canales ASIC (Acid Sensing Ion Channel) son activados por reducciones transitorias en el pH extracelular y han sido involucrados en diversos procesos fisiológicos y patológicos como nocicepción, mecanorrecepción, quimiorrecepción, isquemia, epilepsia, inflamación, entre otros. Por tanto, el descubrimiento de agentes farmacológicos dirigidos a los ASICs tiene un potencial terapéutico y son una herramienta de investigación. Minociclina (Min) es un antibiótico semisintético de la familia de las tetraciclinas que tiene propiedades neuroprotectoras, en procesos en que se ha propuesto la participación de los ASICs (dolor, inflamación, neurodegeneración, isquemia, etc), lo cual nos llevó a postular la hipótesis de que Min inhibe la corriente ASIC (IASIC). Mediante el uso de la técnica de fijación de voltaje en configuración de célula completa se determinó que Min y doxiciclina (Dox) inhiben la IASIC de neuronas de ganglio de la raíz dorsal (nGRD) siendo Dox (100 μM) más potente que Min. Este efecto inhibidor en Min fue dependiente de la dosis (IC50 ~ 100 μM). Además se encontró que la coaplicación de Dox (100 y 300 μM) y Min (1mM) potencian la IASIC de nGRD."