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Item Obtención de amidas derivadas del ácido 3,4-dimetoxifenil acético y su aplicación en la síntesis de la crispina A(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2016-04-01) Rodríguez Tzompantzi, Tomasa; RODRIGUEZ TZOMPANTZI, TOMASA; 591413; OREA FLORES, MARIA LAURA ASUNCION; 88696; Gnecco Medina, Dino;*CA1237647Históricamente se han usado extractos de plantas, anfibios entre otros como medicina, pócimas o venenos y actualmente el 25% de las sustancias usadas en medicina se han obtenido de plantas que contienen alcaloides, además de otros compuestos orgánicos. En general, el interés histórico por el estudio y síntesis de compuestos de origen natural, se basa en la ampliación del conocimiento de sus propiedades medicinales y toxicológicas. Muchos alcaloides quirales enantiopuros de origen natural han servido como modelos para proponer nuevas metodologías de síntesis asimétrica de este tipo de compuestos.Item Síntesis diastereoconvergente de la (-)-Paroxetina y Oxidación selectiva C(sp3)-H de N-heterociclos en ausencia de metales de transición(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2017-09) Chamorro Arenas, Delfino; CHAMORRO ARENAS, DELFINO; 702854; Quintero Cortés, Leticia;*CA1233024; SARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286"Este trabajo consta de dos capítulos. En el primero se describe la síntesis diastereoconvergente de la (-)-paroxetina a partir de los diastereoisómeros 3,4-epoxi-2-piperidonas, obtenidos mediante la doble oxidación tándem de aminas alílicas terciarias cíclicas con NaClO2. La apertura regio- y estereoselectiva del epóxido se logró empleando al correspondiente reactivo de Grignard en presencia de una sal de Cu(I). Cuando se usó CuI el producto de la apertura fue con retención de la configuración, mientras que con CuBr·SMe2 fue con inversión. Finalmente, se accedió al precursor trans-3-hidroximetil-4-arilpiperidina a través de la desoxigenación del alcohol terciario vía ciclotiocarbonato."