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Item Dosis altas de gluconato de calcio en bolo comparado con otras medidas antihiperkalemicas en pacientes con enfermedad renal crónica más bradiarritmias en el Servicio de Urgencias del H.G.R. 36(2017-06) Hernández González, Carolina; AYON AGUILAR, JORGE; 548399“La hiperkalémia secundaria a enfermedad renal crónica es una de las complicaciones más frecuentes de dicha entidad, ya que genera gran comorbilidad y mortalidad a corto plazo en estos pacientes; pues condiciona bradiarritmias; por lo que iniciar medidas antihiperkalemicas, como la administración intravenosa de gluconato de calcio a dosis altas en bolo es en muchos casos es una medida heroica. Determinar si la administración de gluconato de calcio es una medida antihiperkalémica eficaz en pacientes con enfermedad renal crónica que cursan con bradiarritmias cardiacas como son bradicardia sinusal, bloqueos AV o ritmo nodal. Es un estudio comparativo, experimental, longitudinal, prospectivo, homodémico y unicéntrico. Se realizará en el área de urgencias adultos del HR. Los pacientes con ERC, presentan desequilibrio hidroelectrolítico, principalmente hiperkalemia, que a su vez pueden causar bradiarritmias. En este estudio, propusimos 2 vertientes de tratamiento para la reversión de la hiperkalemia y bradiarritmias, por un lado la administración de un bolo de gluconato de calcio (5 gramos) más el resto de medidas antihiperkalémicas; y por otro lado las medidas antihiperkalémicas de manera convencional. Concluimos que el tratamiento que tuvo mayor porcentaje de efectividad fue el Bolo de Gluconato de calcio en comparación con las otras medidas antihiperkalémicas juntas.”Item Caracterización electrofisiológica de la mutante del canal de potasio Kv7.1 D446E expresado en células CHO-K1(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2017-12) Gallardo Pérez, Moisés Manuel; GALLARDO PEREZ, MOISES MANUEL; 708595; AVELINO CRUZ, JOSE EVERARDO; 162168"El síndrome de QT largo (SQTL) es una canalopatía arritmogénica que está relacionada a arritmias ventriculares y a síndrome de muerte súbita. Se estima que en Estados Unidos se presentan de 3 mil a 4 mil defunciones por año atribuibles a este síndrome. En nuestro país se desconoce su incidencia. La secuenciación genética se ha convertido en una herramienta importante para el diagnóstico, estudio y tratamiento de las distintas canalopatías cardiacas. En este trabajo realizamos la caracterización electrofisiológica de la mutación D446E del canal de potasio Kv 7.1encontrada en un paciente con diagnóstico clínico de Síndrome de QT largo. Dicha mutación está reportada como variante de significado desconocido (GVUS). Los registros electrofisiológicos fueron realizados en células CHO-K1 transfectadas solo con la subunidad alfa del canal de potasio Kv7.1 tanto Wild Type (WT) como la mutante D446E y también en células transfectadas con la subunidades alfa (WT/D446E) y beta KCNE1. Cuando se realizó el registro de las células transfectadas solo con la subunidad alfa del canal Kv 7.1, se encontró un aumento significativo de la corriente de potasio en las células transfectadas con la subunidad alfa mutada y al realizar los registros en presencia de la subunidad beta, el aumento de corriente observado en las células transfectadas solo con la subunidad alfa desparece."