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Item Reacción DIELS-ALDER enantioselectiva catalítica con un dieno quiral(2017-09) Sánchez Galicia, Jessica; ORTIZ MARQUEZ, JOSE AURELIO; 14946; JIMENEZ HERNANDEZ, JACQUELINE; 219465"La reacción Diels-Alder es una de las más importantes para el mundo en la química orgánica para la formación de anillos de seis miembros. La reacción tiene lugar entre un compuesto con dos dobles enlaces conjugados (dieno) y una olefina simple (dienófilo). Otto Paul Hermann Diels y Kurt Alder documentaron por primera vez la reacción en 1928, trabajo por el que fueron galardonados con el Premio Nobel de Química en 1950. El primer ejemplo descrito de esta importante reacción es la que ocurre entre el 1,3-butadieno y el eteno. Esta reacción ha sido de amplia importancia debido a que ha formado moléculas claves para la síntesis de moléculas más complejas con actividad biológica. Entre los productos de las reacciones de Diels-Alder que han demostrado su considerable importancia práctica, están los insecticidas aldrin y dieldrin. La cicloadición de Diels-Alder puede estudiarse desde la perspectiva de la Teoría de los Orbitales Moleculares de Frontera (OMF). Estos son el orbital molecular ocupado de más alta energía (HOMO), y el orbital molecular desocupado de más baja energía (LUMOl)".Item Obtención de precursores quirales para la síntesis de alcaloides indólicos(2018-06) Sánchez Pérez, Divina Paloma; SANCHEZ PEREZ, DIVINA PALOMA; 736683“El indol es uno de los heterociclos aromáticos presente en gran número de productos naturales y compuestos con propiedades farmacológicas. Aunque se han desarrollado diferentes métodos para sintetizar derivados indólicos y modificar su estructura, la búsqueda de nuevas metodologías para obtener nuevos compuestos es todavía un tema de interés en química orgánica. Desde tiempos remotos hasta hoy en día, es común en la mayoría de las sociedades el uso de la medicina tradicional para el tratamiento de diferentes trastornos. Esto es lo que ha motivado el interés de encontrar los principios bioactivos de dichas plantas, así como el diseño de rutas sintéticas que permitan la construcción de dichos sistemas y la síntesis total de ellos. Es por ello, el uso de auxiliares quirales los cuales permiten acceder en pocas etapas de reacción a compuesto quirales en elevados rendimientos químicos y estereoquímicos. Las THβC quirales y sus derivados, así como sus precursores son utilizados en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como estructura central de diversos fármacos o bloques de construcción para macrocompuestos. En este trabajo de tesis fueron sintetizados eficientemente precursores de las THβC enantiomericamente puras a partir del (R)-(-)-2-fenilglicinol y (S)-metilbencilamina como auxiliares quirales en buenos rendimientos químicos.”