Reacción DIELS-ALDER enantioselectiva catalítica con un dieno quiral

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorOrtiz Márquez, José Aurelio
dc.contributorJiménez Hernández, Jacqueline
dc.contributor.advisorORTIZ MARQUEZ, JOSE AURELIO; 14946
dc.contributor.advisorJIMENEZ HERNANDEZ, JACQUELINE; 219465
dc.contributor.authorSánchez Galicia, Jessica
dc.date.accessioned2021-08-17T16:18:16Z
dc.date.accessioned2023-01-13T17:07:27Z
dc.date.available2021-08-17T16:18:16Z
dc.date.available2023-01-13T17:07:27Z
dc.date.issued2017-09
dc.description.abstract"La reacción Diels-Alder es una de las más importantes para el mundo en la química orgánica para la formación de anillos de seis miembros. La reacción tiene lugar entre un compuesto con dos dobles enlaces conjugados (dieno) y una olefina simple (dienófilo). Otto Paul Hermann Diels y Kurt Alder documentaron por primera vez la reacción en 1928, trabajo por el que fueron galardonados con el Premio Nobel de Química en 1950. El primer ejemplo descrito de esta importante reacción es la que ocurre entre el 1,3-butadieno y el eteno. Esta reacción ha sido de amplia importancia debido a que ha formado moléculas claves para la síntesis de moléculas más complejas con actividad biológica. Entre los productos de las reacciones de Diels-Alder que han demostrado su considerable importancia práctica, están los insecticidas aldrin y dieldrin. La cicloadición de Diels-Alder puede estudiarse desde la perspectiva de la Teoría de los Orbitales Moleculares de Frontera (OMF). Estos son el orbital molecular ocupado de más alta energía (HOMO), y el orbital molecular desocupado de más baja energía (LUMOl)".es_MX
dc.folio588917TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://ecosistema.buap.mx/ecoBUAP/handle/ecobuap/3412
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator200930091es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccCompuestos heterocíclicoses_MX
dc.subject.lccFormación de anillos (química)es_MX
dc.subject.lccQuímica orgánicaes_MX
dc.subject.lccCromatografía líquidaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Farmaciaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Farmaciaes_MX
dc.titleReacción DIELS-ALDER enantioselectiva catalítica con un dieno quirales_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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Tesis de Licenciatura